Sysmex XN 350
Sysmex Corporation. Японія
Автоматичний гематологічний 6-diff аналізатор
Автоматичний гематологічний 6-diff аналізатор з ручною подачею у відкритій пробірці з можливістю аналізу ретикулоцитів і рідин тіла
Повний гематологічний аналіз, включно з лейкоцитарною формулою і аналізом ретикулоцитів з 25 мкл цільної крові з ЕДТА
Забезпечує стандартизацію цитологічного дослідження рідини організму, у тому числі і цереброспінальної рідини
Дозволяє аналізувати зразок за більш ніж 70 різних гематологічних показників
РОЗРОБЛЕНО ДЛЯ УНІВЕРСАЛЬНОСТІ
Діагностичні можливості аналізатора XN-350 можуть бути розширені шляхом додавання до базової моделі функції аналізу ретикулоцитів (RET license, опція) і/або функції дослідження рідин організму (BF licence, опція)
Аналізатор адаптує вимірювання під властивості зразка: при виявленні низького числа лейкоцитів може бути активований спеціальний режим вимірювання лейкопенічних зразків (L-WBC licence, опція), при виявленні ознак «старого» зразка автоматично може включатися спеціальний режим «AGED SAMPLE IDENTIFIER» (опція)
При зростанні навантаження на лабораторію продуктивність аналізатора може бути збільшена до 70 зразків/год (Speed-up licence, опція)
Підрахунок лейкоцитів і лейкоцитарної формули диференціювання, а також оцінка ретикулоцитарних параметрів проводиться методом флуоресцентної проточної цитометрії
Визначення гемоглобіну проводитися достеменним SLS методом і дублюється прямим оптичним методом (Ret-канал)
Підрахунок еритроцитів і тромбоцитів здійснюється імпедансним методом із застосуванням гідродинамічного фокусування з можливістю дублювання підрахунку прямим оптичним методом (Ret канал)
Метрологічна відстежуваність результатів вимірювання проб пацієнтів до референсних методів гарантується виробником (ISO 17511)
Контрольні матеріали Sysmex атестовані на всі обумовлені аналізаторами XN-L параметри (XN-L CHECK), включно з цитологічним аналізом рідин організму (XN-L CHECK BF)
Вирішення широких спектрів завдань
Педіатрія та неонатологія: малий об'єм крові для аналізу (25 мкл) з можливістю прямого підрахунку незрілих гранулоцитів (IG) і антитілопродукуючих клітин (HFLC) при кожному аналізі. Прапорування і можливість підрахунку еритробластів (NRBC)
Відділення діалізу: оцінка рівня ретикулоцитарного гемоглобіну (RET-He) для моніторингу терапії ЕПО та можливість аналізу перитонеальної діалізної рідини
Неврологія: Доступність швидкого і стандартизованого результату цитологічного аналізу цереброспінальної рідини 7 днів на тиждень, 24 години на добу
Онкологія: Достеменний аналіз лейкопенічних зразків (режим L-WBC) допомагає отримати реальне уявлення про кількість нейтрофілів в процесі хіміотерапії
Діагностика гнійно-септичних і запальних процесів: прилади серії XN-L і XN — єдині прилади, які надають клініцисту абсолютний і відносний вміст незрілих нейтрофілів (IG, сумарний вміст метамиелоцитов, промієлоцитів і мієлоцитів). Ефективність цього показника доведена для діагностики і моніторингу септичних станів
Діагностика і оцінка ефективності лікування залізодефіциту: параметр гемоглобінізации ретикулоцитів (Ret-He) є точним і не залежним від запалення маркером залізодефіциту. Показник Dlta-He (різниця між концентрацією гемоглобіну у ретикулоциті і еритроциті) — ранній маркер ефективності терапії залізодефіциту
Оцінка ефективності еритропоезу: параметр IRF (фракція незрілих ретикулоцитів) дозволяє оцінити активність червоного паростку кровотворення
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Принцип вимірювання
WBC DIFF/RET: Проточна цитофлуориметрія
RBC/PLT: Гідродинамічне фокусування з імпедансним методом
HGB (гемоглобін): Безціанидний SLS метод
Параметри (Режим CBC+DIFF)
Параметри підрахунку клітин (CBC): WBC, RBC, HGB, HCT, MCHC, MCH, MCV, PLT, RDW-SD, RDW-CV, MPV, PDW, P-LCR, PCT, MicroR, MacroR
Параметри лейкоцитарної формули (DIFF):
Основні: NEUT%, MONO%, EO%, BASO%, LYMPH%, IG%, NEUT#, MONO#, EO#, BASO#, LYMPH#, IG#
Додаткові: TNC, TNC-C, TNC-D, WBCC, WBC-D, NE-SSC, NE-SFL, NEFSC, NRBC #, NRBC %, HFLC#, HFLC%
Параметри (Режим RET (аналіз ретикулоцитів):
Основні: RET%, RET#, IRF, LFR, MFR, HFR, RET-He, Delta-He, RBCHe, HYPO-He, and HYPER-He
Додаткові: FRC#, FRC%, RPI, RBC-O, HGB O, MCHC-O, Delta-HGB, PLT-O
Параметри (Режим RET (аналіз ретикулоцитів):
Основні: WBC-BF, RBC-BF, PMN%, PMN#, MN%, MN#, TC-BF#
Додаткові: HF-BF#, HF-BF%, NE-BF#, NE BF%, LY-BF#, LY-BF%, MOBF#, MO-BF%,EO-BF#, EO-BF%, RBC-BF-2
Пропускна здатність
CBC+DIFF — режим повного гематологічного аналізу крові з диференціюванням лейкоцитарної формули на 6 субпопуляцій лейкоцитів — 60 зразків/год (70 зразків/год Speed-up licence)
CBC+DIFF+RET — режим повного гематологічного аналізу крові з диференціюванням лейкоцитарної формули на 6 субпопуляцій лейкоцитів і аналіз ретикулоцитів (RET licence) — 35 зразків/год
BF-аналіз — цитологічне дослідження рідин організму — 30 зразків/год
Об'єм аспірації зразка
25 мкл венозної або капілярна кров з ЕДТА для режимів CBC+DIFF та CBC+DIFF+RET
70 мкл зразків біологічної рідини для режиму BF-аналіз
Контроль якості
XN-L CHECK L1, L2, L3 — Матеріал (3 рівня) для виконання контролю якості всіх обумовлених в режимі СВС+DIFF+RET., Обсяг фасування 3 мл кожного рівня
XN Check BF — Матеріал (2 рівня) для виконання контролю якості всіх обумовлених в режимі СВС+DIFF+RET. Обсяг фасування 3 мл кожного рівня
Реагенти
Режим СВС+DIFF, Режим BF:
CELLPACK DCL, 10/20 л
SULFOLYSER, 3 x 500 мл/ 5 л
LYSERCELL WDF, 2 л
FLUOROCELL WDF, 2 x 22 мл
CELLCLEAN, 50 мл
Режим RET:
CELLPACK DFL, 1 л
FLUOROCELL RET, 2 х 12 мл
Габарити
Конфігурації
До базової конфігурації будь-якої моделі аналізаторів серії XN-L можуть бути додані наступні функції:
450 x 460 x 510 мм / 35 кг
Базова конфігурація включає можливість повного гематологічного аналізу крові з диференціюванням лейкоцитарної формули на 6 субпопуляцій лейкоцитів (всього 40 показників). Продуктивність аналізатора у базовій конфігурації 60 зразків на годину
1. Функція аналізу ретикулоцитів (XN-L RET licence) — підрахунок і аналіз ретикулоцитів, еритроцитів і тромбоцитів (всього 19 параметрів)
2. Функція цитологічного аналізу біологічних рідин організму (цереброспінальна, випітні рідини, синовіальна та ін.) — XN-L BF licence (всього 18 параметрів)
3. Функція дослідження лейкопенічних зразків (XN-L L-WBC licence) дозволяє збільшити точність підрахунку лейкоцитів і аналізу формули у зразках з низьким вмістом лейкоцитів (менше 1 х 109/л)
4. Функція ідентифікації та аналізу «старих» зразків (AGED SAMPLE IDENTIFIER) призначена для дослідження зразків, які не вдається проаналізувати протягом 8 годин після збору
5. Функція збільшення продуктивності (XN L Speed-up licence) дозволяє зменшити час дослідження одного зразка і збільшити продуктивність до 70 зразків на годину